A CE 2020 képzéssorozat első szakmai napjának (2109.09.18.) előadásai letölthetők.
- Az orvostechnikai eszközök értékláncában részt vevő szereplők feladatai és kötelezettsége – Matits Kornél, Réti, Várszegi és Társai PwC Legal Ügyvédi Iroda
- A kijelölt szervezetekre vonatkozó új szabályok – dr. Papp Valter, ügyvezető, CE Certiso Kft.
- Biztonságosságra és a teljesítőképességre vonatkozó általános követelmények és a teljesítésüket igazoló műszaki dokumentáció – Balázs György Ferenc, EMKI CERT Kft.
- Mit kell tartalmaznia a klinikai értékelésnek az MDR szerint? – dr. Tóth E Béla PhD, MBA, tanszékvezető, DE Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerfelügyelet és Gyógyszergazdálkodási Tanszék
- Eszközök osztályozása és a megfelelőségértékelési eljárások: a minőségirányítási rendszer – Balázs György Ferenc, ügyvezető igazgató, EMKI CERT Kft.
- ISO 13485 – hogyan épül fel a minőségirányítási rendszer a rendelésre készült eszközök gyártói esetében? – Juhász Attila, SAASCO Tanácsadó és Mérnöki Iroda Kft.
- Új követelmény – felelős személy az orvostechnikai eszközöknél – dr. Ilku Lívia, jogász, gyógyszeripari szakértő
- Kórház- és orvostechnikai képzések az Óbudai Egyetemen – dr. Kozlovszky Miklós, dékán
